🧬 유전성 암, 예방이 가능할까?

유전성 암은 말 그대로 유전적인 원인으로 인해 발생하는 암이에요. 특정 암 유전자가 부모로부터 자녀에게 물려 암 발병 확률이 높아지는 것이 특징이에요. 가장 유명한 예로는 BRCA1, BRCA2 유전자 변이를 들 수 있어요. 이 유전자에 변이가 있으면 유방암이나 난소암 발병 가능성이 평균보다 훨씬 높아진답니다.

일반적으로 암은 유전보다 환경이나 생활습관이 더 큰 영향을 준다고 알려져 있지만, 유전성 암은 단 한 번의 유전자 돌연변이로도 암 발생 위험이 급격히 증가할 수 있어요. 그렇기 때문에 이런 유전자 변이가 있는지를 미리 알고 관리하는 것이 정말 중요하죠.

유전성 암은 모든 암에서 약 5~10% 정도의 비율을 차지하고 있어요. 생각보다 적은 비율이지만, 그 영향을 받는 개인과 가족에게는 굉장히 치명적일 수 있기 때문에 예방과 조기 대처가 필수적이에요. 특히 부모 중 한 명이 유전성 암 유전자를 가지고 있다면 자녀에게 유전될 가능성이 50%나 되기 때문에 더욱 주의가 필요해요.

제가 생각했을 때 가장 중요한 건, 유전성 암도 조기 인식과 준비만 잘한다면 얼마든지 대응 가능하다는 거예요. 예전처럼 단순히 두려워하거나 방치하는 시대는 지났어요. 유전 정보를 알게 되면, 다양한 선택지를 통해 건강을 지킬 수 있게 되었답니다.

예를 들어, 유방암의 경우 유전성 유무에 따라 관리 방식이 완전히 달라질 수 있어요. 유전자 검사에서 양성으로 나온 사람은 정기적인 검진과 함께 필요시 예방적 유방절제술도 고려할 수 있어요. 이는 발병률을 획기적으로 낮춰주는 방법이에요.

또한 유전성 암은 하나의 장기에 국한되지 않고, 여러 장기에서 동시에 혹은 순차적으로 발생할 수 있기 때문에 장기적이고 체계적인 관리가 중요해요. 대표적으로 린치증후군은 대장암 외에도 자궁내막암, 위암 등 다양한 암과 연관되어 있어요.

이런 다발성 암의 위험 때문에 가족력과 개인 병력에 대한 꼼꼼한 상담이 필요하고, 이를 통해 적절한 추적 검사 및 예방 조치를 받을 수 있어요. 그리고 이런 정보는 나 혼자 알고 있는 것이 아니라 가족 전체와 공유해야 더 큰 효과를 낼 수 있어요.

마지막으로 유전성 암은 정해진 운명이 아니라, 관리 가능한 위험요소라는 사실을 기억해 주세요. 미래를 위해, 지금 바로 유전성 암에 대해 제대로 알아보는 것이 필요해요! 👨‍⚕️👩‍⚕️

이제 다음 섹션에서는 어떤 유전자가 암 위험을 높이는지 자세히 살펴볼게요. 📊

🧬 대표적인 유전성 암 유전자 정리

유전자	관련 암 종류	위험도 증가율	예방 조치
BRCA1	유방암, 난소암	60~80%	조기 검진, 예방 수술
BRCA2	유방암, 췌장암	50~70%	유전자 검사, 정기 추적
MLH1	대장암, 자궁내막암	40~80%	대장내시경, 가족검사
TP53	여러 종양	90% 이상	다기관 정기검진

이렇게 다양한 유전자들이 각기 다른 암과 관련되어 있고, 그 위험도도 제각각이에요. 이 정보를 미리 알고 대비하는 게 정말 중요한 시대예요!

🧬 어떤 유전자가 위험을 높일까요?

유전성 암을 일으키는 유전자는 한두 가지가 아니에요. 다양한 유전자가 특정 암 발생 위험을 높인다는 사실이 점점 더 밝혀지고 있어요. 대표적인 유전자에는 앞서 언급한 BRCA1, BRCA2 외에도 MLH1, MSH2, TP53, APC 등이 있어요. 이들 유전자는 각각 다른 유형의 암과 관련이 있답니다.

BRCA1과 BRCA2는 주로 여성 유방암과 난소암에서 많이 알려져 있지만, 남성에게도 영향을 줄 수 있어요. 예를 들어 BRCA2 변이는 남성 유방암과 전립선암의 위험도 높일 수 있어요. 그래서 남성도 유전자 검사 대상이 될 수 있다는 점, 많은 분들이 잘 모르더라고요.

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2는 린치증후군과 관련된 유전자들이에요. 이 돌연변이를 가진 사람은 대장암뿐 아니라 자궁내막암, 위암, 담도암, 난소암 등 여러 암의 위험이 증가하게 돼요. 특히 젊은 나이에 암이 발생할 확률이 높기 때문에 젊은 연령에서의 암 발병은 유전성 여부를 반드시 고려해봐야 해요.

TP53 유전자는 거의 모든 암에 영향을 줄 수 있는 강력한 유전자로, '암 억제 유전자'라고 불려요. TP53에 돌연변이가 생기면 다양한 기관에서 암이 발생할 수 있고, 이를 '리-프라우 메니 증후군'이라고 해요. 이 유전자는 특히 어린 시절부터 여러 가지 종양이 나타날 수 있기 때문에 아주 특별한 관리가 필요해요.

이외에도 APC 유전자는 가족성 선종성 용종증(FAP)과 관련되어 있어요. 이 질환은 수백 개 이상의 용종이 대장에 생기며 결국 암으로 진행될 수 있어요. 그래서 이 유전자를 가진 사람은 젊은 나이부터 대장 내시경을 자주 받아야 하고, 경우에 따라선 대장을 미리 절제하는 예방적 수술도 필요하답니다.

이렇게 유전성 암을 유발하는 유전자들은 각각의 특성과 위험도를 가지고 있어요. 이 유전자가 내 몸에 있을지 아닐지를 아는 것이 첫 번째 단계이고, 그런 정보를 가지고 나만의 맞춤형 건강 전략을 세우는 게 정말 중요하죠.

유전자 검사는 단순히 내 유전자 상태를 확인하는 것이 아니라, 내 건강의 미래를 예측하고 준비할 수 있는 강력한 도구예요. 유전상담 클리닉에서는 유전자 검사 결과를 해석하고, 검사 전후 심리적 지원까지 함께 제공하고 있어요. 불안감이 있다면 꼭 전문가의 도움을 받아보는 걸 추천해요.

유전자의 이름이 낯설고 어렵게 느껴질 수 있지만, 핵심은 "내 가족력과 병력에 주목하고, 전문가와 상담해서 맞춤형 대처를 하자!"는 거예요. 🧑‍🔬🩺

이제 다음 섹션에서는 조기 발견과 유전자 검사가 실제로 얼마나 중요한지, 어떻게 진행되는지 구체적으로 알아볼게요!

🔍 주요 유전성 암 유전자 변이 특징 비교

유전자	증후군명	관련 암	검진 권장시기
BRCA1	없음(단독 변이)	유방암, 난소암	20대 후반부터
MLH1	린치증후군	대장암, 자궁내막암	20대 초반부터
APC	FAP	대장암	10세 전후부터
TP53	리-프라우메니	다양한 고형암	소아기부터

이 표를 통해 유전자에 따른 대응 방식과 검진 시작 시기가 얼마나 다른지 한눈에 확인할 수 있어요. 조기 대응이 생명을 살릴 수 있다는 사실, 절대 잊지 마세요!

🔍 조기 발견과 유전자 검사

유전성 암에서 가장 중요한 요소 중 하나는 ‘조기 발견’이에요. 유전성 암 유전자 돌연변이를 가지고 있다면, 건강한 시기부터 주기적으로 검사를 받는 것이 무엇보다 중요해요. 실제로 유전자 검사를 통해 고위험군으로 판정받은 사람들은 일반 인구보다 훨씬 일찍부터 검진을 시작하거든요.

예를 들어 BRCA1이나 BRCA2 변이가 있는 사람은 25세부터 유방 촬영술(Mammogram)과 자기 공명영상(MRI)을 번갈아 가며 받는 것이 권장돼요. 일반적으로는 40세부터 시작하는 검사들이죠. 이처럼 조기 검진은 암을 '완치 가능한 시점'에 발견할 수 있도록 도와줘요.

유전자 검사는 한 번의 채혈만으로도 진행할 수 있어요. 결과는 보통 2~4주 정도 후에 나와요. 검사 전에 유전상담을 통해 가족력, 병력, 유전 질환 가능성 등을 미리 평가하고, 결과가 나온 뒤에도 상담을 통해 해석과 계획을 세우는 과정이 포함돼요. 단순한 검사라기보다는 '건강 전략 수립'에 가까워요.

유전자 검사는 현재 민간 기업에서도 많이 시행되고 있고, 병원에서도 보험 적용 여부에 따라 진행할 수 있어요. 특히 부모, 형제, 자매 중 유전성 암 진단을 받은 사람이 있다면, 유전자 검사를 받아볼 강력한 이유가 돼요. 유전자는 가족끼리 공유되니까요.

조기 발견의 이점은 굉장히 커요. 유전성 대장암의 경우 정기적인 대장 내시경을 통해 90% 이상 예방이 가능하다는 연구도 있어요. 암이 되기 전 단계인 용종(폴립)을 발견해 제거함으로써 암 진행을 막을 수 있거든요. 그래서 ‘조기 발견 = 예방’이라는 말이 절대 과장이 아니에요.

일부 사람들은 유전자 검사를 받는 것에 대해 두려움을 느끼기도 해요. ‘내가 돌연변이가 있으면 어쩌지?’라는 걱정이 들 수 있죠. 하지만 모른 채 지내는 것보다 알고 나서 대처하는 것이 훨씬 나은 선택이에요. 요즘은 정보가 많고 지원 시스템도 잘 갖춰져 있어서, 감정적으로도 큰 도움을 받을 수 있어요.

검사 결과가 유전성 암 고위험군으로 나왔다면, 정기 검진 외에도 예방적 수술이나 약물 복용 등 다양한 방법이 있어요. 특히 유방암의 경우 예방적 유방절제술이 발병률을 90% 가까이 낮춰준다는 연구 결과도 존재해요. 물론 이 모든 결정은 충분한 상담을 거쳐야 해요.

현재 많은 병원에서는 ‘고위험 유전 암 클리닉’을 별도로 운영하고 있어요. 유전상담 전문가, 유전자 분석 전문가, 종양내과, 외과 등이 팀을 이뤄 개인별 맞춤 프로그램을 제공해요. 그래서 혼자 걱정하거나 결정할 필요 없이 전문가의 도움을 받는 것이 좋아요.

결국 유전자 검사와 조기 발견은 내 생애 가장 강력한 건강 보험이 될 수 있어요. 검사를 받는 것이 두려운 것이 아니라, 모르는 것이 더 위험하다는 사실을 기억해 주세요! 🧪

📅 유전자 변이에 따른 주요 암 조기 검진 지침

유전자	암 종류	검진 시작 연령	검진 주기
BRCA1	유방암	25세	MRI 매년
MLH1	대장암	20~25세	대장내시경 1~2년 간격
APC	대장암	10세	매년 대장내시경
TP53	다종암	어릴 때부터	장기별 맞춤 검진

이제 다음 섹션에서는 '생활습관 개선으로 예방할 수 있을까요?'라는 주제로 유전성 암 위험을 낮추는 실질적인 방법들을 살펴볼게요! 🍽️🏃‍♀️

🥦 생활습관 개선으로 예방할 수 있을까요?

유전성 암은 유전자가 원인이지만, 그 유전자가 있다고 해서 반드시 암이 생기는 건 아니에요. 유전자 변이가 있어도 건강한 생활습관을 꾸준히 유지하면 암 발병 가능성을 상당히 줄일 수 있답니다. 실제로 많은 연구에서 환경과 식습관, 운동이 유전성 암의 발현을 지연시키거나 억제할 수 있다는 결과가 있어요.

예를 들어, BRCA1 변이를 가진 여성이라도 규칙적인 운동을 하고 체중을 관리하면 유방암 발생 위험을 낮출 수 있다는 보고가 있어요. BMI(체질량지수)를 적정 수준으로 유지하는 것만으로도 위험을 줄일 수 있다는 거죠. 특히 폐경 후 여성의 경우, 비만이 유방암 발생 위험을 크게 높인다는 연구가 많아요.

식습관도 중요해요. 고지방, 고열량 식품을 피하고 신선한 채소와 과일을 많이 섭취하는 것이 좋아요. 섬유질이 풍부한 식품은 장 건강을 돕고 대장암 예방에도 긍정적인 영향을 준답니다. 가공육, 붉은 고기 섭취는 대장암 위험을 높이는 요인이기 때문에 특히 린치증후군을 가진 분들은 주의해야 해요.

금연은 말할 것도 없이 가장 중요한 암 예방 수칙 중 하나예요. 흡연은 폐암뿐 아니라 췌장암, 위암, 자궁경부암 등 거의 모든 고형암의 발생 위험을 높여요. 유전성 암이 있더라도 흡연을 피하면 암 발생 시기를 늦추거나, 아예 발병 자체를 억제할 수도 있다는 연구 결과도 있어요.

음주도 마찬가지예요. 술은 유방암, 간암, 식도암의 주요 위험 요인이에요. 특히 유전적 위험이 있는 사람들은 소량의 음주라도 더 큰 영향을 받을 수 있어요. 가능한 한 금주 또는 저알코올 음료로 대체하는 것이 좋아요. 물을 충분히 마시고 카페인은 적당히 섭취하는 것이 건강 유지에 도움이 돼요.

스트레스 관리는 유전성 암 예방에도 중요한 역할을 해요. 만성 스트레스는 면역 기능을 떨어뜨리고, 염증 반응을 유발해서 암세포의 성장에 영향을 줄 수 있어요. 요가, 명상, 산책, 일기 쓰기 같은 방법으로 마음을 관리하면 암 예방은 물론 삶의 질도 함께 높일 수 있어요.

정기적인 수면 역시 중요한 요소예요. 하루 6시간 이하의 수면은 유방암 발생률을 높인다는 보고도 있어요. 밤늦게까지 스마트폰을 사용하는 습관을 줄이고, 규칙적인 수면 패턴을 갖는 것이 좋아요. 특히 청소년기부터 수면 습관을 잘 들이는 것이 평생 암 예방에 도움이 된답니다.

햇빛을 적당히 쬐는 것도 중요해요. 비타민 D는 면역력을 강화하고 암세포 성장을 억제하는 역할을 해요. 다만 과도한 자외선 노출은 피부암의 원인이 될 수 있으니, 오전 10시 이전이나 오후 4시 이후에 15~30분 정도 햇빛을 쬐는 걸 추천해요. 실내 활동이 많은 현대인에게 꼭 필요한 습관이에요.

생활습관 개선은 단기간의 다이어트처럼 일시적인 노력이 아니에요. 나와 가족의 건강을 위한 장기적인 프로젝트라고 생각하면 훨씬 꾸준히 실천할 수 있어요. 유전자 변이는 바꿀 수 없지만, 그 유전자가 작동하지 않도록 만드는 것은 우리 손에 달려 있어요! 💪

🥗 유전성 암 위험을 낮추는 생활습관 비교

생활습관	예방 효과	권장 행동	주의사항
운동	유방암, 대장암 감소	주 150분 이상 유산소	과도한 무산소 주의
식습관	대장암 예방 효과	채소, 섬유질 위주 식사	가공육 줄이기
금연	거의 모든 암 예방	즉시 금연	전자담배도 포함
수면	호르몬 균형 유지	6~8시간 수면	과도한 야근 피하기

이제 다음 섹션에서는 예방적 수술과 약물 치료 같은 의학적 개입이 어떤 방식으로 이루어지는지 알아볼게요! 🏥💊

🏥 예방적 수술과 약물 치료

유전성 암 위험을 줄이기 위한 방법 중 가장 확실하고 의학적인 선택이 바로 ‘예방적 수술’과 ‘약물 치료’예요. 이 방법들은 특히 고위험군에게 적용되며, 암이 생기기 전에 미리 암 발생 부위를 제거하거나 약물을 통해 발병 가능성을 낮추는 방식이에요.

가장 많이 알려진 예는 BRCA1 또는 BRCA2 유전자 돌연변이를 가진 여성의 예방적 유방절제술이에요. 이 수술은 유방 조직을 미리 제거해서 유방암 발병 가능성을 최대 90~95%까지 낮춰줘요. 실제로 배우자 앤젤리나 졸리도 BRCA1 유전자가 있다는 사실을 알고 이 수술을 선택한 사례로 유명해요.

예방적 난소절제술 역시 많이 시행돼요. BRCA 변이가 있는 경우, 40대 초반에 난소와 나팔관을 제거하면 난소암과 난관암 위험을 80% 이상 낮출 수 있어요. 이 수술은 유방암 예방에도 간접적인 도움이 되는 것으로 알려져 있죠. 다만 수술은 신중하게 결정해야 하며, 반드시 전문의와 충분히 상의한 후 결정해야 해요.

대장암과 관련된 유전자인 APC나 린치증후군 유전자가 있는 경우, 예방적 대장 절제술이 선택될 수 있어요. 수백 개의 선종성 용종이 발견될 경우, 암으로 진행될 가능성이 높기 때문에 대장을 일부 또는 전부 제거하는 수술을 통해 위험을 줄일 수 있답니다.

예방 수술이 부담스럽거나 어려운 경우, ‘약물 치료’를 통해 위험을 낮추는 방법도 있어요. 대표적인 약물이 ‘타목시펜’이에요. 유방암 위험이 높은 여성에게 이 약물을 5년간 복용하게 하면, 발병률이 약 40~50% 줄어든다는 연구가 있어요. 단, 부작용이 있을 수 있기 때문에 전문가와 상의 후 결정해야 해요.

또한 최근에는 PARP 억제제 같은 표적 치료 약물도 개발되고 있어요. BRCA 돌연변이가 있는 유방암, 난소암 환자에게 특히 효과적인 약으로 알려져 있고, 예방적으로도 연구가 계속되고 있어요. 이런 신약은 아직 보험 적용이 제한적이지만, 향후 사용 범위가 확대될 가능성이 높아요.

예방적 수술이나 약물 복용을 선택한 사람들은 보통 유전상담 클리닉에서 정기적으로 경과를 관리받아요. 수술 이후의 감정적인 변화, 삶의 질 문제도 중요하기 때문에, 단순히 의학적인 부분만 고려하는 것이 아니라 전반적인 삶을 설계하는 과정이 함께 이루어져야 해요.

그렇다고 해서 무조건 수술이나 약물을 해야 하는 건 아니에요. 모든 사람에게 적용되는 정답은 없어요. 개인의 나이, 가족계획, 삶의 방식, 가치관 등을 모두 고려해서 가장 나에게 맞는 방법을 선택해야 해요. 어떤 결정을 하든 전문가의 지지와 정보가 함께라면 훨씬 든든하답니다.

예방적 치료는 단지 병을 피하는 선택이 아니라, 내가 주도적으로 삶을 설계하는 중요한 결정이에요. 누구에게나 낯설고 어렵지만, 올바른 정보와 상담을 통해 건강한 미래를 만들어 갈 수 있어요! 🩺

💊 예방적 수술과 약물치료 비교표

예방법	적용 유전자	효과	주의사항
예방적 유방절제술	BRCA1/2	유방암 위험 90% 감소	심리적 영향 고려
예방적 난소절제술	BRCA1/2	난소암 위험 80% 감소	조기 폐경 가능성
타목시펜 복용	BRCA2 등	유방암 위험 40% 감소	자궁내막암 등 부작용
PARP 억제제	BRCA1/2	표적 치료 및 예방 가능성	비용과 보험 이슈

다음 섹션에서는 유전성 암으로 인한 심리적 부담과 가족 간의 상담, 정서적 지원 방법에 대해 소개할게요. 서로의 마음을 돌보는 것도 중요한 예방이 될 수 있어요! 🧠❤️

🧠 심리적 지원과 가족 상담

유전성 암에 대한 이야기는 단지 의학적인 차원에서 끝나지 않아요. 이와 관련된 감정, 가족과의 관계, 장기적인 삶의 선택까지도 함께 영향을 받게 되죠. 그래서 심리적인 지원과 가족 상담은 유전성 암 관리에서 아주 중요한 부분이에요.

유전자 검사에서 돌연변이가 발견되면 많은 사람들이 충격을 받거나 불안해해요. ‘암에 걸릴까 봐 무섭다’, ‘가족에게도 유전될까 봐 죄책감이 든다’는 감정들이 대표적이에요. 이런 감정은 매우 자연스럽고, 누구나 겪을 수 있는 과정이에요. 혼자 고민하기보다는 전문 상담사의 도움을 받는 게 좋아요.

실제로 많은 병원에서는 유전상담 클리닉 내에 심리상담을 함께 운영하고 있어요. 검사 전에는 검사로 인해 생길 수 있는 감정적 충격에 대비하고, 검사 후에는 결과 해석에 따른 불안감이나 우울감을 관리할 수 있도록 돕는 구조예요. 특히 가족력 있는 분들에게는 꼭 필요한 과정이에요.

가족 상담도 중요해요. 유전성 암 유전자는 가족 간에 공유되기 때문에, 검사 결과를 어떻게 가족에게 알릴지, 형제자매나 자녀는 어떻게 대응할지 등을 함께 논의해야 해요. 부모나 형제가 같은 유전자를 가지고 있을 가능성이 크기 때문에, 가족 단위의 유전자 상담이 권장돼요.

가족 내에서 이런 이야기를 꺼내는 것이 쉽지는 않아요. 감정적으로 민감한 주제이기 때문에 서로를 탓하거나 오해하지 않도록 중립적인 전문가의 중재가 필요해요. 유전자 검사 결과는 가족 전체의 건강을 지키기 위한 정보라는 점을 이해시키는 것이 중요하죠.

가족이 함께 대응하는 경우, 검진이나 예방 수술, 생활 습관 관리 등 여러 면에서 큰 힘이 돼요. 서로 격려하고 정보를 공유하면서 불안감을 줄이고, 암 예방도 더 효과적으로 이뤄질 수 있답니다. 특히 청소년 자녀가 있을 경우, 시기별 상담과 교육도 필요해요.

요즘은 온라인 커뮤니티나 유전성 암 환우회 같은 단체도 많이 활성화되어 있어요. 비슷한 경험을 한 사람들과 이야기 나누는 것만으로도 큰 위로가 되고, 유용한 정보를 얻을 수도 있어요. 이런 소통은 치료의 일부가 되기도 해요. 함께한다는 느낌이 정말 중요하니까요.

결국 유전성 암은 개인만의 문제가 아니에요. 가족 모두의 건강과 감정이 연결된 이슈이기 때문에, 정서적 지원 시스템이 반드시 함께 가야 해요. 건강한 대화를 통해 건강한 가족을 만들어가는 것이 유전성 암 예방의 또 다른 열쇠가 될 수 있어요.

몸만큼이나 마음을 돌보는 것도 정말 중요해요. 지식과 정보뿐 아니라 감정도 함께 다뤄야 건강한 대응이 가능하답니다. 💬❤️

👨‍👩‍👧 유전성 암 가족 상담 진행 순서

단계	내용	목표
1단계	가족력 확인 및 병력 공유	고위험군 파악
2단계	유전자 검사 정보 제공	올바른 결정 유도
3단계	검사 후 결과 상담	심리적 안정 제공
4단계	추후 계획 수립	가족 전체 건강관리

이제 마지막 섹션인 FAQ로 유전성 암에 대해 자주 묻는 질문들을 정리해볼게요! 실생활에서 바로 궁금할 만한 내용들을 Q&A로 준비했어요.👇

❓ FAQ

Q1. 유전자 검사는 어디서 받을 수 있나요?

A1. 대형 병원이나 유전상담 클리닉, 일부 전문 진료센터에서 유전자 검사를 받을 수 있어요. 사전에 가족력과 병력을 상담한 뒤 진행하는 게 좋아요.

Q2. 유전자 검사는 보험이 되나요?

A2. 특정 조건(가족력 등)에 해당되면 건강보험이 적용될 수 있어요. 단순한 호기심 목적이나 개인 요청일 경우는 비급여로 진행돼요.

Q3. 유전성 암 돌연변이가 있으면 반드시 암에 걸리나요?

A3. 아니에요. 유전자 변이가 있어도 반드시 암이 생기는 건 아니고, 조기 검진과 예방 조치를 통해 충분히 발병을 막거나 늦출 수 있어요.

Q4. 예방적 수술은 꼭 해야 하나요?

A4. 반드시 해야 하는 건 아니에요. 수술 여부는 개인의 위험도, 나이, 가족계획, 심리적 상태 등을 모두 고려해서 결정해야 해요. 전문가와 상담이 필수예요.

Q5. 가족 중에 유전성 암 환자가 있어요. 저도 검사받아야 하나요?

A5. 네, 가까운 친족(부모, 형제자매, 자녀) 중에 유전성 암이 있다면 유전자 검사를 권장해요. 유전 확률이 50%나 되기 때문이에요.

Q6. 유전자 검사 결과가 부정적으로 나왔을 때 대처 방법은?

A6. 결과를 혼자 감당하지 마시고, 반드시 유전상담 전문가와 함께 해석하세요. 정기 검진이나 예방조치 등 구체적인 관리 방법이 안내돼요.

Q7. 아이도 유전자 검사를 받을 수 있나요?

A7. 어린이의 경우, 검사로 인한 심리적 영향이 커서 전문가의 판단이 필요해요. 특정 유전자는 소아기에 발병하므로 필요시 시행할 수 있어요.

Q8. 유전성 암 환우 모임이나 지원단체가 있을까요?

A8. 네! ‘한국유전성암정보센터’, 병원 내 ‘환우회’, 온라인 커뮤니티 등에서 많은 정보와 심리적 지지를 받을 수 있어요. 함께하면 더 든든해요.